2026年2月25日，欧盟委员会在《官方公报》发布实施法规（EU）2026/402，正式批准由大肠杆菌DSM
34232菌株生产的L-胱氨酸作为所有动物物种的饲料添加剂，该法规将于发布后第二十天（即3月16日）生效，授权有效期至2036年3月17日。 根据法规定义，该添加剂归类为 “感官添加剂”，功能组别明确为 “调味化合物”，产品识别编号为
2b392，呈固体形态。其生产菌株经欧盟食品安全局（EFSA）评估，未检测到存活细胞或相关 DNA 残留，发酵生产过程符合饲料添加剂安全标准。 EFSA在2025年9月的科学意见中已确认该添加剂的安全性：在推荐使用条件下，对所有目标动物、消费者及环境均无健康风险，且不属于皮肤和眼部刺激物及皮肤致敏物。由于
L-胱氨酸在食品领域已广泛用作风味剂，其在饲料中的调味功能无需额外验证，也无需专门的上市后监测。 法规明确了使用规范：添加剂需以预混料形式添加到饲料中，标签需标注推荐最大添加量（完全饲料中建议不超过25mg/kg），若超出该剂量需额外注明功能组别、识别编号等关键信息；同时要求在使用说明中明确储存条件及耐热稳定性参数。检测方法方面，采用离子交换色谱结合柱后衍生化光学检测法，确保添加量可精准管控。 2026年2月25日，欧盟委员会在《官方公报》发布实施法规（EU）2026/404，正式批准由法夫驹形氏酵母（Komagataella
phaffii）CGMCC7.370
菌株生产的6-植酸酶制剂作为猪、家禽及观赏鸟类的饲料添加剂。该法规将于3月17日正式生效，授权有效期至2036年3月17日，授权持有方为Victory
Enzymes GmbH公司。 这款添加剂归类为“动物技术添加剂”中的“消化率增强剂”，产品识别编号为4a64，提供粉末和液体两种剂型，其中粉末剂型酶活最低为50,000U/g，液体剂型最低为5,000U/g（1U定义为37℃、pH5.5条件下，每分钟从植酸钠中释放1μmol无机磷的酶量）。 欧盟食品安全局（EFSA）经多轮评估确认其安全性与有效性：2022年11月认定该制剂对猪、禽类、消费者及环境均安全，虽非皮肤和眼部刺激物，但具有皮肤和呼吸道致敏性；2025
年 6 月结合新增数据进一步明确，产蛋或繁殖用家禽饲料中添加量不低于1000 U/kg、育肥及后备家禽与繁殖期猪不低于 500
U/kg、仔猪及育肥猪不低于750U/kg 时，可有效提升饲料消化率，无需上市后专项监测。 法规明确使用规范：添加剂需标注储存条件及耐热稳定性信息；饲料企业需制定风险防控流程，操作人员需佩戴呼吸和皮肤防护装备。检测方面采用EN
ISO 30024比色法，可精准量化饲料及预混料中的酶活水平。 |